浮游生物分析联用仪优势

1. 浮游生物流程式计数
浮游生物分类统计：采用不同颜色、不同大小的色圈标记各种生物，按类点击、自动累积计数
藻类总数统计：对样本各种生物的总数进行自动累计，优势种自动排序、按门排序、优势群落组成百分比分析
自动计算：藻密度、生物量、香农-威纳指数、物种均匀性指数、优势度、丰度
胶被群体分析：自动识别、计数群体中的子细胞，尤其适合微囊藻的计数分析
链状体分析：用于估算单条丝状体、链状体的子细胞数
2. 单细胞微藻自动计数
动态自动计数：七种分割算法，适应单细胞微藻和成像背景的变化
3. 测量、生物量分析
显微测量：可选择透明、不透明2种标尺，或直接鼠标点击划线测量生物细胞
生物量分析：依据浮游生物形态数学模型，自动计算生物量


浮游生物分析联用仪操作方式
   1．操作方法：培养到时间后，计数每个平板上的菌落数。可用肉眼观察，必要时用放大镜检查，以防遗漏。在记下各平板的菌落总数后，求出同稀释度的各平板平均菌落数，计算处原始样品中每克（或每ml）中的菌落数，进行报告。
   2．到达规定培养时间，应立即计数。如果不能立即计数，应将平板放置于0－4℃，但不得超过24h。
   3．计数时应选取菌落数在30~300之间的平板（SN标准要求为25~250个菌落），若有二个稀释度均在30~300之间时，按国家标准方法要求应以二者比值决定，比值小于或等于2取平均数，比值大于2则其较小数字（有的规定不考虑其比值大小，均以平均数报告）。
   4．若所有稀释度均不在计数区间。如均大于300，则取zui高稀释度的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。如均小于30，则以zui低稀释度的平均菌落数乘稀释倍数报告之。如菌落数有的大于300，有的又小于30，但均不在30~300之间，则应以zui接近300或30的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。如所有稀释度均无菌落生长，则应按小于1乘以zui低稀释倍数报告之。有的规定对上述几种情况计算出的菌落数按估算值报告。
   5．不同稀释度的菌落数应与稀释倍数成反比（同一稀释度的二个平板的菌落数应基本接近），即稀释倍数愈高菌落数愈少，稀释倍数愈低菌落数愈多。如出现逆反现象，则应视为检验中的差错（有的食品有时可能出现逆反现象，如酸性饮料等），不应作为检样计数报告的依据。
   6．当平板上有链状菌落生长时，如呈链状生长的菌落之间无任何明显界限，则应作为一个菌落计，如存在有几条不同来源的链，则每条链均应按一个菌落计算，不要把链上生长的每一个菌落分开计数。如有片状菌落生长，该平板一般不宜采用，如片状菌落不到平板一半，而另一半又分布均匀，则可以半个平板的菌落数乘2代表全平板的菌落数。
   7．当计数平板内的菌落数过多（即所有稀释度均大于300时），但分布很均匀，可取平板的一半或1/4计数。再乘以相应稀释倍数作为该平板的菌落数。
   8．菌落数的报告，按国家标准方法规定菌落数在1~100时，按实有数字报告，如大于100时，则报告前面两位有效数字，第三位数按四舍五入计算。固体检样以克（g）为单位报告，液体检样以毫升（ml）为单位报告，表面涂擦则以平方厘米（cm2）报告。